百世諾、百世諾(北京)醫療科技」有限公司、 高血壓遺傳、高血壓診斷、高血壓用藥、難治實力達到五級仙帝以上性高血壓、猝死、心血管︽病遺傳、心血管病基因檢測、癌癥基因檢【測、遺傳病基因檢測  "/>

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                世界高血壓日」丨精準測量、有效控制、健康長壽
                時間:2021-5-18 8:45:51   

                高血壓是心腦血不過管疾病的危險因素,是最常見的心※血管病,也是腦卒中和冠心病發病最重要的危險因素,被稱為影響人類健康的“無形殺手”。自20世紀70年代 “世好處界高血壓聯盟”成立以來,一直致力☉於高血壓的防治工作,並把】每年的5月17日定為“世界高血壓日”,以更好的在全球範圍ぷ內喚起人們對高血壓防治的重視。今年,“世界高血壓日”延續了去年的主題,即“精準測量、有效控制、健康長壽”。




                根據《中國心血管健》康與疾病報告2019》的數據顯示:中國心血管病患病率處於持續上升階段,其中高血壓患者已達█2.45億,這意味著每5個人』裏就有1個人是高血▼壓患者。高血壓最大的危害是損害心臟、腦和腎臟。據估計,中國大約有70%的腦妖界曾經卒中和⌒ 40%的冠心病與①高血壓有關,高血壓及相關疾病的∮致死致殘人數也是慢性病中最多的。


                近年來,隨著社會經濟的發展和生活方式的改變,高血壓患者也日趨年輕化。中青年已◣成為我國高血壓患病率持續升高和患病人數劇增的主要來源,高血壓已不再是老年人的“專利”。在全球範圍內,高血壓患病亦呈現明顯的低齡化趨勢。WHO在《2014年全球╳非傳染性疾病現狀報告》中指出,高血壓防治的突破在於兒童青少年時期的▲預防。


                高血壓為何會√將“魔爪”伸向年輕人?

                遺傳是重要因素!

                有家而后朝半空中看了過去族史的人,尤其是發病年⌒ 齡較早的人,可能是單基因遺傳性高血★壓患者。

                單基因「遺傳性高血壓是一種由於基因突變導致血壓升高的疾病,可以々單純表現為血壓升高,也可以表現為合▽並高血壓的多種臨床癥狀,發病年齡輕,藥物治療效ξ 果差,常呈〗家族性聚集發病,並向後代遺傳。對於㊣這類患者而言,一旦明確致病原因,絕大部分可以被◆有效控制或治愈。



                單△基因遺傳性高血壓:傳統檢查難確診

                目前已確認的單基因遺傳性高血壓有十余種,如家族性醛身影固酮增多癥、11-β羥化酶缺◎乏癥、Liddle 綜合征等。

                臨床上,一般根據患者的臨床⊙表現、生∮化檢查以及影像學檢查對疾病做出診斷,但是,單基因遺傳性高血壓的臨床表現往往不典型,生化指標檢出率低且易受外界因素幹擾,影像學檢查費用貴∩且易漏診。這使傳統檢測手段難以對單基因遺傳性高血壓做出明確診斷▃,為針對性治◥療帶來很大的困難。與傳統檢測方法相比,基因檢測在眾☆多方面優勢明顯。



                諾心平®基因檢測

                諾心平®基因檢測采用二代測序技術,對單基因遺傳性高血壓相∞關的已知致病基因的編現在碼區進行全面檢測,方便安全、快速,是針對單基因遺傳性高血壓最直接、最準確的檢測方法。基於全面的基因檢死神地獄測結果,由專業遺傳咨詢團隊提供最為權≡威的報告解讀,針對性地∏提供個體化高水平預防和治療指導。

                準確性高

                對堿基識別準確性可達99.99%,一旦明確Ψ致病基因突變,即可確診;

                信息量大

                覆蓋已知最全相關〇基因信息,能同時識別錯義、插入、缺失等突變類型↘;

                不受幹擾

                檢測前不限制●飲食和服藥,不受患者臨床表現影響;

                性價比高

                一介紹給我認識認識次檢測可鑒別目前國際上報道發現的全部單基因遺傳性高血壓病,同等信息量檢測費用僅為傳統測序技術∩的1/20;

                早期診斷

                癥狀出現前ξ或疾病極早期診斷的唯一方法,為早期幹預、減少重要臟器損害爭取時間;

                提示預後

                基因突變型有助於判斷疾病的臨床轉歸和預後♀。

                檢測意義

                ★明確病因
                明確診斷是有效治珠子療的基礎,單基因遺↑傳性高血壓致病基因一旦明確,絕大部分可以被有效控制或治愈。

                ★針對性用藥

                目前高血壓只能根據臨床經驗『采取嘗試用藥、聯合用藥的方法力求控制,很多患∞者歷經多藥齊用、多次調藥仍不能有效控制血壓。而通過基因檢測確定突變位點後,明確病因,從而進行針對性用卐藥,一步到位,縮短了藥物調整時間,避免以身試藥。


                送檢流程



                參考文獻:

                [1]《中國心血管健康與沉淀疾病報告2019》編寫組. 《中國心血管健康與疾病報告2019》要點解讀 [J]. 中國心血管雜誌, 2020, 25(05):401-410.

                [2] 劉靖, 盧新政, 陳魯原,等. 中國中青年高血壓管理專↙家共識 [J]. 中華←高血壓雜誌, 2020, v.28(04):22-30.


                預防高血壓

                從娃娃⌒抓起


                供稿 | 鐵頭、玄玄   校對 | 娜娜、老梁   責編 | 鐵頭


                百世諾簡介

                百世諾(北京)醫療科技有限公司敢問你 創立於2013年6月,總部╱位於北京中關村生命科學園北大醫療產業園,是國家高新技術企業和中關村前沿技術企業。公司下設百〒世諾(北京)醫學檢驗實驗室、江蘇百世和天賦神通不同諾醫療科技有限公司和北京熙睿突然轉身診所三大分支機構,在北京及江蘇省中國醫藥城擁有2100 ㎡專業醫學檢驗實驗∏室和近4000 ㎡專業醫療器械、體外診斷試劑生產基地。公司聚焦心腦血管精準醫療、傳染病〓精準防控,建立了豐富的分冷光子、免疫、生化診斷及人工智能輔助診斷產品線。

                公司首席科學家惠汝太教授是中國分子心臟病學開◆創者,原國∏家心血管病中心阜外醫院副院長兼高血壓□中心、分子醫學中心九種力量主任。核心團隊畢業於北京協和醫學院▲、北京大學醫學部、沈陽藥科▓大學等頂級醫科院校,有豐富的我也不會管精準醫療科研、臨床、檢驗及產品▃轉化、市場推廣↓經驗。

                在心腦血管精準醫療領域,百世諾團隊長期與阜外、宣武等國家醫學中心合作,服務於臨床診斷〓與科學研究,為數十萬國人提供了專業基因檢→測服務,建立了20萬人“遺傳性心腦血管疾病基因型我只知道-表型ξ 數據庫”。公司綜合使用高通量測序、熒光定量PCR、質譜、化學發光等前沿檢測技術,在國內率先開展心源性猝死、早發冠心病、年輕高血壓◇、癲癇、阿爾茨海默等心腦血管重疾的分子診斷及遺傳黑色光芒不斷閃爍咨詢,並為氯吡何林心中暗暗道格雷、葉酸、降壓、降脂等近200種常用藥物提供個體化用藥︼指導。公司團隊參與制定多項精準醫療⌒臨床指南、技術規範及標準品生產,自主開發的20余項基○因檢測試劑盒、檢測設備及人工智能輔助決策系統已獲批或原本緊張進入臨床試驗階段,是中國心腦血管精準醫療領域的先行者▅和領創者。


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